医药行业
从药物发现到质量控制的生物制药和制药应用的分析工作流程
发现、开发和生产小分子药物和生物药物需要及时掌握最新知识和技术进展,并紧跟不断变化的商业、科学和挑战趋势。888集团科技可以成为值得信赖的合作伙伴,提供专业知识和端到端工作流程,包括用于从药物发现到质量控制的系统、软件、消耗品和服务。
完整方法和前沿技术,可简化并增强蛋白质定量分析蛋白质定量分析是测定蛋白质浓度的关键质量属性 (CQA),是保证生物药品安全性、有效性和质量的关键,蛋白质定量分析的挑战在于蛋白质结构的复杂性、各种蛋白质形式的存在,以及蛋白质表达水平的宽动态范围,此外,准确检测和定量蛋白质需要高度灵敏的方法和技术。888集团提供一系列系统、软件、消耗品和专业技术,覆盖从药物发现到生产和质量控制的各个阶段。这些解决方案能够无缝集成,提供准确且可重现的结果,让您做出更明智的决策,并将生物治疗药物更快地推向市场。
对于安全毒理学,有正确的失败方法,也有错误的失败方法药物研发中的安全性毒性测试,也称为药物毒性测试,是为了评价候选药物的安全性而进行的一系列评估。候选药物有可能非常成功,但也可能导致代价高昂的召回。为确定哪些候选药物符合要求,哪些不符合要求,需要获得非常可靠的药物安全性测试结果。888集团细胞分析解决方案能够为您的药物毒性评估提供更具预测性的结果,从而使您可靠地批准或否决候选药物。实时的活细胞动力学和表型测量提供了紧密相关的深入见解,使您能够以更高的可靠性加快药物发现和新药开发过程。
021-57860116
微信扫一扫